DIES SIND IHRE AUFGABEN: Durchführung verschiedener, teils komplexer Analysenmethoden zur Prozesskontrolle biopharmazeutischer Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen (z. B. Photometrie, TOC-Analysen, Endotoxin-Testungen)Mitarbeit bei Entwicklung, Validierung und Verifizierung von Analysenmethoden inkl. GMP-konformer Dokumentation sowie Verwaltung und ArchivierungMethodenverifizierungen im Rahmen der QualitätskontrolleUnterstützung bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Prüfmethoden und PrüfvorschriftenFunktionsprüfung, Wartung und Instandhaltung von Analysegeräten und Laborsystemen DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.
Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei der Versuchs-/MethodendiagnoseEinweisung von Mitarbeiter*innen in den Umgang mit AnalysensystemenUnterstützung bei Methoden-Validierungsaufgaben und QualifizierungsaufgabenMitarbeit bei der Optimierung von neuen Analysen und Beurteilung neuer Technologien Das bringst Du mit: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger BerufserfahrungErfahrung im mikrobiologischen Umfeld sowie grundlegende GMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-UmfeldSicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint)Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständige und eigenverantwortliche ArbeitsweiseGute Kommunikations- und TeamfähigkeitVersetzte Arbeitszeit, d.h.
Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag in Anlehnung an den Chemietarifvertrag Dein Arbeitsvertrag ist unbefristet.In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge.Du erhältst eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum.Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Dich langfristig weiterbringen.Als expertum Mitarbeiter bekommst Du exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops.Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Dich gern.§1081 LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten.
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag in Anlehnung an den Chemietarifvertrag Dein Arbeitsvertrag ist unbefristet.In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge.Du erhältst eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum.Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Dich langfristig weiterbringen.Als expertum Mitarbeiter bekommst Du exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops.Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Dich gern.§1075 LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Eigenständige Vorbereitung, Durchführung und Auswertung anspruchsvoller und komplexer Analysen bzw. VersuchsansätzenAktive Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung von VersuchenVorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z. B. Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei Versuchs-/ MethodendiagnoseUnterstützung bei anspruchsvollen Aufgaben der Methodenvalidierung und QualifizierungMitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung neuer Analysen, Bewertung neuer Technologien sowie Anpassung und Weiterentwicklung bestehender MethodenÜberprüfung der Funktion und Instandhaltung von Analysegeräten und -systemen, inklusive selbstständiger Betreuung komplexer Geräte, Dokumentation sowie Unterstützung bei Qualifizierungs- und ValidierungsaufgabenPlanung von Laborabläufen sowie Sicherstellung der cGMP konformen Dokumentation, Einhaltung von SOPs und Arbeitssicherheitsrichtlinien DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung im biopharmazeutischen Labor, bzw. eine zusätzliche abgeschlossene funktionsbezogene Ausbildung wie beispielsweise MeisterSehr gute Kenntnisse in GMP und Analytik, idealerweise vertiefte Labor KenntnisseStrukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinFlexibilität und hohe EinsatzbereitschaftBereitschaft zur Wochenendarbeit und Feiertagsarbeit sowie zu Rufbereitschaftseinsätzen WIR GARANTIEREN IHNEN: Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl.
Unser Kunde sucht ab sofort - vorläufig bis 30.09.2026 - mit Option auf Übernahme Technical Assistant in 50% Teilzeit (m/w/d) Jahresgehalt: 25.000 EUR bis 34.000 EUR Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie Arbeitszeitkonto Wochenarbeitszeit 37,5 Std. bei Vollzeittätigkeit Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Eigenständige Vorbereitung, Durchführung und Auswertung anspruchsvoller und komplexer Analysen bzw. VersuchsansätzenAktive Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung von VersuchenVorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z. B. Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei Versuchs-/ MethodendiagnoseUnterstützung bei anspruchsvollen Aufgaben der Methodenvalidierung und QualifizierungMitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung neuer Analysen, Bewertung neuer Technologien sowie Anpassung und Weiterentwicklung bestehender MethodenÜberprüfung der Funktion und Instandhaltung von Analysegeräten und -systemen, inklusive selbstständiger Betreuung komplexer Geräte, Dokumentation sowie Unterstützung bei Qualifizierungs- und ValidierungsaufgabenPlanung von Laborabläufen sowie Sicherstellung der cGMP konformen Dokumentation, Einhaltung von SOPs und Arbeitssicherheitsrichtlinien Das bringst Du mit: Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung im biopharmazeutischen Labor, bzw. eine zusätzliche abgeschlossene funktionsbezogene Ausbildung wie beispielsweise MeisterSehr gute Kenntnisse in GMP und Analytik, idealerweise vertiefte Labor KenntnisseStrukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinFlexibilität und hohe EinsatzbereitschaftBereitschaft zur Wochenendarbeit und Feiertagsarbeit sowie zu RufbereitschaftseinsätzenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Klingt das nach einem Match für Dich?
Pharma-Produktionsmeister als Pharmakoordinator (m/w/d) Erfolg ist kein Zufall! Es gehören engagierte und gut ausgebildete Mitarbeiter dazu! Deshalb suchen wir Dich ab 01.09.2025 als Pharmakoordinator / Schichtleiter (m/w/d) Jahresgehalt: 56.000 € bis 68.000 € Diese Stelle ist vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie Arbeitszeitkonto Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Pharmazeutischer Techniker als Pharmakoordinator (m/w/d) Erfolg ist kein Zufall! Es gehören engagierte und gut ausgebildete Mitarbeiter dazu! Deshalb suchen wir Dich ab 01.09.2025 als Pharmakoordinator / Schichtleiter (m/w/d) Jahresgehalt: 56.000 € - 68.000 € Diese Stelle ist vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie Wochenarbeitszeit 37,5 Std.