Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir eine/n engagierte/n: Pharmazeutisch-technische Assistenz (m/w/d) – in Vermittlung Deine Aufgaben: Unterstützung bei der Herstellung und Prüfung pharmazeutischer Produkte Durchführung von Labor- und Qualitätskontrollarbeiten nach GMP-Richtlinien Dokumentation von Prüfergebnissen und Arbeitsabläufen Mitarbeit bei der Vorbereitung von Audits und Inspektionen Unterstützung des Teams im Tagesgeschäft der pharmazeutischen Produktion Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (PTA) Idealerweise erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Deine Vorteile: Unbefristete Festanstellung direkt beim Unternehmen Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen Geregelte Arbeitszeiten in einem modernen Arbeitsumfeld Weiterbildungsmöglichkeiten und Entwicklungsperspektiven Wertschätzendes Betriebsklima in einem motivierten Team Gerne stehen wir Dir unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit. Werden Sie Teil unseres Teams als Mitarbeiter (m/w/d) für die pharmazeutische Produktionsdokumentation bei unserem Kunden in Pfaffenhofen an der Ilm in Vollzeit. Ihre Aufgaben: Prüfung der Chargendokumentation nach Produktionsabschluss inkl.
Für die Apotheke des Städtischen Klinikums in Lüneburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit (38,5 Stunden) einen Pharmazeutisch-technischen Assistent (m/w/d) - Schwerpunkt Sterilherstellung Die Apotheke versorgt neben dem Städtischen Klinikum als Schwerpunktversorger in der Region weitere Einrichtungen mit insgesamt um die 1.100 Betten. Ihre Aufgaben: Mitarbeit in der umfangreichen Sterilherstellung (Zytostatika, parenterale Ernährung)Mitarbeit in weiteren Bereichen der modernen Krankenhausapotheke wie der Arzneimittelversorgung nach pharmazeutischen und ökonomischen KriterienArzneimittelanamnese in Notaufnahme und SprechstundenzentrumUnit-Dose-VersorgungGalenik, Analytik Ihr Profil: Erfolgreicher Abschluss als PTA (m/w/d), Berufsanfänger sind willkommenGroßes Interesse an der SterilherstellungBerufserfahrung im Sterilbereich ist von Vorteil, aber keine VoraussetzungOffene und freundliche PersönlichkeitGenauigkeit und ZuverlässigkeitTeamgeist und KommunikationsfähigkeitSelbstständige und sorgfältige ArbeitsweiseSicherer Umgang und Affinität zu EDV-Systemen Unser Angebot: Eine interessante, vielseitige und verantwortungsvolle TätigkeitKennenlernen verschiedener Arbeitsbereiche einer modernen KrankenhausapothekeSicherer Arbeitsplatz in einem tarifgebundenen Unternehmen (TVöD)MitarbeitervergünstigungenDer Arbeitszeitrahmen ist montags bis freitags von 5:30 bis 16 Uhr und an Wochenenden sowie Feiertagen von 9.30 bis 16 Uhr Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, die Wünsche und Kriterien aller Bewerber sowie bestehender Mitarbeiter in Einklang mit den Vorstellungen und Vorgaben der Kunden zu bringen. Unser Ziel ist es, Menschen in Arbeit zu vermitteln, die langfristig ausgelegt ist und die Möglichkeit einer Übernahme in ein festes Arbeitsverhältnis eröffnet.
Wir bieten Ihnen Unbefristeter Arbeitsvertrag Übertarifliche Vergütung, auf Basis Tarifvertrag iGZ-DGB Weihnachts- und Urlaubsgeld Vorschuss- und Abschlagszahlungen Mitarbeiter-Rabatte Vermögenswirksame Leistungen Ihre Aufgaben: Wareneingangskontrolle und Bearbeitung Rechnungen schreiben und prüfen Vorbereitung und Mitgestaltung von Messeveranstaltungen Das bringen Sie mit: Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmazeutisch-kaufmännische/r Angestellte/r (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in dem oben genannten Tätigkeitsfeld ist wünschenswert Englisch verhandlungssicher Zuverlässigkeit und Motivation Interessiert?
Für die Apotheke des Städtischen Klinikums in Lüneburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit (38,5 Stunden) einen Pharmazeutisch-technischen Assistent (m/w/d) - Schwerpunkt Sterilherstellung Die Apotheke versorgt neben dem Städtischen Klinikum als Schwerpunktversorger in der Region weitere Einrichtungen mit insgesamt um die 1.100 Betten. Ihre Aufgaben: Mitarbeit in der umfangreichen Sterilherstellung (Zytostatika, parenterale Ernährung) Mitarbeit in weiteren Bereichen der modernen Krankenhausapotheke wie der Arzneimittelversorgung nach pharmazeutischen und ökonomischen Kriterien Arzneimittelanamnese in Notaufnahme und Sprechstundenzentrum Unit-Dose-Versorgung Galenik, Analytik Ihr Profil: Erfolgreicher Abschluss als PTA (m/w/d), Berufsanfänger sind willkommen Großes Interesse an der Sterilherstellung Berufserfahrung im Sterilbereich ist von Vorteil, aber keine Voraussetzung Offene und freundliche Persönlichkeit Genauigkeit und Zuverlässigkeit Teamgeist und Kommunikationsfähigkeit Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Sicherer Umgang und Affinität zu EDV-Systemen Unser Angebot: Eine interessante, vielseitige und verantwortungsvolle Tätigkeit Kennenlernen verschiedener Arbeitsbereiche einer modernen Krankenhausapotheke Sicherer Arbeitsplatz in einem tarifgebundenen Unternehmen (TVöD) Mitarbeitervergünstigungen Der Arbeitszeitrahmen ist montags bis freitags von 5:30 bis 16 Uhr und an Wochenenden sowie Feiertagen von 9.30 bis 16 Uhr Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Mit Sorgfalt und Struktur – Unterstützen Sie die pharmazeutische Qualitätssicherung (m/w/d) mit bis zu 3.500 € brutto monatlich Ihre Benefits – Das dürfen Sie erwarten: Regelmäßige Mitarbeiterevents wie Sommerfeste, Weihnachtsfeiern oder Teamausflüge Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter-Programme mit attraktiven Prämien bei erfolgreicher Empfehlung (z. B. 250 bis 1.000 € ) Zugang zu exklusiven Mitarbeiterrabatten über Corporate-Benefits-Plattformen (z.
Pharmazeutischer Techniker als Pharmakoordinator (m/w/d) Erfolg ist kein Zufall! Es gehören engagierte und gut ausgebildete Mitarbeiter dazu! Deshalb suchen wir Dich ab 01.09.2025 als Pharmakoordinator / Schichtleiter (m/w/d) Jahresgehalt: 56.000 € - 68.000 € Diese Stelle ist vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Jährlich werden über 100.000 Patientinnen und Patienten, davon 40.000 stationär, behandelt und von mehr als 2.800 hochqualifizierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern betreut. Zum 01.08.2026 suchen wir: Auszubildende*r Pharmazeutisch-Kaufmännische*r Angestellte*r (PKA) (m/w/d) Du wolltest schon immer wissen, wie in einem Großkrankenhaus die Versorgung der Patienten mit Medikamenten funktioniert?
Ort: Baesweiler Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Arbeitszeitmodell: Vollzeit (38 Stunden/Woche: Mo-Do 8 Stunden, Freitag kurz) Verdienst: bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Schichtmodell: Tagschicht (mit Gleitzeit) Kategorie: Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen Produkten, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt die perfekte Besetzung für die folgende Position: Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) CTA, BTA, PTA – für pharmazeutische Produktion und Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse in der API-Herstellung (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikrofiltration, Nanofiltration und Lyophilisation) Reinigungs- und Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen sowie im Reinraumbereich Probenahme und anschließende Auswertung der Messergebnisse Erfassung und GMP-gerechte Dokumentation aller relevanten Daten in Chargenprotokollen Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen an technischen Einrichtungen einschließlich Dokumentation Ihr Profil: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im internationalen GMP-Regelwerk (EU/US) von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS-Office Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Wochenendschicht) je nach Produktionsvolumen Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unkomplizierter Bewerbungsprozess ohne Anschreiben Start im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Leistungsgerechte Vergütung von bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) sowie eine 38-Stunden-Woche 27 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstunden können ausgezahlt oder durch Freizeit ausgeglichen werden Attraktive Rabatte bei führenden Marken durch Corporate Benefits Möglichkeit zur Fahrkostenerstattung Vermögenswirksame Leistungen in Höhe von 20 € monatlich Empfehlen Sie uns weiter und erhalten Sie bei erfolgreicher Vermittlung oder Einstellung bis zu 400 € kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr Hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!“ (Bewertung / Mai 2023) Bewerben Sie sich jetzt und erfahren Sie mehr über den Kunden und weitere interessante Jobangebote als Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) in Baesweiler und Umgebung!
Ort: Baesweiler Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Arbeitszeitmodell: Vollzeit (38 Stunden/Woche: Mo-Do 8 Stunden, Freitag kurz) Verdienst : bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Schichtmodell : Tagschicht (mit Gleitzeit) Kategorie: Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen Produkten , suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt die perfekte Besetzung für die folgende Position: Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) CTA, BTA, PTA – für pharmazeutische Produktion und Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse in der API-Herstellung (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikrofiltration, Nanofiltration und Lyophilisation) Reinigungs - und Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen sowie im Reinraumbereich Probenahme und anschließende Auswertung der Messergebnisse Erfassung und GMP-gerechte Dokumentation aller relevanten Daten in Chargenprotokollen Validierungs - und Qualifizierungsmaßnahmen an technischen Einrichtungen einschließlich Dokumentation Ihr Profil: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im internationalen GMP-Regelwerk (EU/US) von Vorteil Sehr gute Deutsch - und Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS-Office Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Wochenendschicht) je nach Produktionsvolumen Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise , Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unkomplizierter Bewerbungsprozess ohne Anschreiben Start im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Leistungsgerechte Vergütung von bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) sowie eine 38-Stunden-Woche 27 Tage Urlaub sowie Urlaubs - und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstunden können ausgezahlt oder durch Freizeit ausgeglichen werden Attraktive Rabatte bei führenden Marken durch Corporate Benefits Möglichkeit zur Fahrkostenerstattung Vermögenswirksame Leistungen in Höhe von 20 € monatlich Empfehlen Sie uns weiter und erhalten Sie bei erfolgreicher Vermittlung oder Einstellung bis zu 400 € kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr Hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!“ (Bewertung / Mai 2023) Bewerben Sie sich jetzt und erfahren Sie mehr über den Kunden und weitere interessante Jobangebote als Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) in Baesweiler und Umgebung!
Mit über 6.000 Mitarbeitern (m/w/d) gehört die Klinikum Westmünsterland GmbH mit ihren Tochtergesellschaften zu den größten Arbeitgebern der Region. Wir betreiben Krankenhäuser an vier Standorten mit über 1.485 Planbetten, Seniorenzentren sowie ein ambulantes Versorgungsnetzwerk.
Mit über 6.000 Mitarbeitern (m/w/d) gehört die Klinikum Westmünsterland GmbH mit ihren Tochtergesellschaften zu den größten Arbeitgebern der Region. Wir betreiben Krankenhäuser an vier Standorten mit über 1.485 Planbetten, Seniorenzentren sowie ein ambulantes Versorgungsnetzwerk.
Das sind wir Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 20 Standorten weltweit entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma.
Hochwertige kostenlose persönliche Schutzausrüstung ???? Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge ???? Mitarbeiter-App und Arbeitszeitkonto für die unkomplizierte Kommunikation und Zeiterfassung ???? Intensive Betreuungdurch einen festen Ansprechpartner ????
Dann starte jetzt als Assistenz Leitung Qualitätskontrolle (m/w/d) im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung bei einem unserer Kunden aus der Pharmaindustrie. Assistenz Leitung Qualitätskontrolle (m/w/d) Deine Aufgaben: Mitarbeit in qualitätskontrollrelevanten Projekten und Verbesserungsprozessen Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle im operativen Tagesgeschäft Bearbeitung von OOX-Untersuchungen und Maßnahmen aus Abweichungen und Change Controls Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten (SOPs, Abweichungen, Risikobewertungen) Teilnahme an internen sowie externen Audits Dokumentation und Nachverfolgung qualitätsrelevanter Maßnahmen Dein Profil: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit pharmazeutischem Schwerpunkt Idealerweise erste Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der Arzneimittelindustrie Sehr sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office Deine Vorteile: Unbefristeter Arbeitsvertrag – wir planen langfristig mit dir Attraktive Vergütung inkl.
Dann haben wir das Passende für Sie! Wir suchen für unsere Kunden in Dessau-Roßlau engagierte Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Servicetechnik. Das sind Ihre Aufgaben: Durchführung der Qualitätssicherung, Sichtkontrolle von Impfstoffen und anschließender Dokumentation.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Produktionsfachkraft Chemie oder eine vergleichbare technische Ausbildung Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld wünschenswert Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Produktionsanlagen Bereitschaft für Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht) Sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise und hohe Zuverlässigkeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: Bedienung, Steuerung und Überwachung pharmazeutischer Produktions-, Misch- und Abfüllanlagen Herstellung von festen, flüssigen oder sterilen Arzneiformen gemäß Herstellvorschriften Dokumentation aller Schritte nach GMP (Batch Records, Logbücher, elektronische Systeme) Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) und Qualitätsprüfungen Rüst-, Reinigungs- und Wartungstätigkeiten an Produktionsanlagen Einhaltung aller Hygiene‑, Sicherheits‑ und Qualitätsrichtlinien Mitarbeit bei Prozessoptimierungen und kontinuierlichen Verbesserungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Produktionsfachkraft Chemie oder eine vergleichbare technische Ausbildung Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld wünschenswert Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Produktionsanlagen Bereitschaft für Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht) Sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise und hohe Zuverlässigkeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: Bedienung, Steuerung und Überwachung pharmazeutischer Produktions-, Misch- und Abfüllanlagen Herstellung von festen, flüssigen oder sterilen Arzneiformen gemäß Herstellvorschriften Dokumentation aller Schritte nach GMP (Batch Records, Logbücher, elektronische Systeme) Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) und Qualitätsprüfungen Rüst-, Reinigungs- und Wartungstätigkeiten an Produktionsanlagen Einhaltung aller Hygiene‑, Sicherheits‑ und Qualitätsrichtlinien Mitarbeit bei Prozessoptimierungen und kontinuierlichen Verbesserungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Das sind wir Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 20 Standorten weltweit entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma.
Bei Fragen sind wir gerne für Sie da: Telefon: 08677 7679060 E-Mail: burghausen@hofmann.info #Mitarbeiter #Burghausen #chemietechnik #pharmatechnik
Dokumentation sowie Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitender, Betreuung von Praktikanten sowie Organisation und Moderation von ArbeitsgruppenErstellung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Mitwirkung bei Ursachenanalysen und MaßnahmenIdentifikation von Optimierungspotenzialen sowie aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von Prozessen und KonzeptenErstellung, Überarbeitung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargendokumentations-Vorlagen Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA (Pharmazeutisch-Technische Assistenz) oder eine vergleichbare pharmazeutische bzw. naturwissenschaftliche AusbildungProfunde Berufserfahrung in einer koordinationsintensiven Funktion, idealerweise innerhalb der pharmazeutischen Industrie im Bereich Chargen- oder VerpackungsdokumentationGute Kenntnisse der GMP-AnforderungenSicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung und Affinität mit/zu SAP und/oder vergleichbaren SystemenSehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift; grundsätzliches Sprachverständnis Englisch sowie sicheres schriftliches und mündliches AusdrucksvermögenErfüllung der Kriterien für die Zuverlässigkeitsüberprüfung der LuftfrachtsicherheitsbehördeAusgeprägte soziale Kompetenz sowie sehr gute Kommunikations- und KollaborationsfähigkeitenHohes organisatorisches Geschick und strukturierte Arbeitsweise (Überblick behalten)Starke Teamorientierung bei gleichzeitig selbstständigem Arbeiten sowie hohe Verantwortungsbereitschaft, Zuverlässigkeit und Genauigkeit/SorgfaltBereitschaft zur überwiegenden Vorort-Präsenz Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 856757/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Mit dieser Leidenschaft und Präzision beschäftigen wir bei der kontech GmbH, als ein Teil der TECCON Gruppe zusammen über 250 Mitarbeiter. Alle ausgestattet mit Expertenwissen, branchenübergreifendem Know-how und spezifischer Berufserfahrung. Gepaart mit Leidenschaft für Engineering unterstützen wir namhafte Kunden in der Automatisierungs- und Elektrotechnik, Automotive sowie dem Maschinen- und Anlagenbau.
Dokumentation sowie Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitender, Betreuung von Praktikanten sowie Organisation und Moderation von Arbeitsgruppen Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Mitwirkung bei Ursachenanalysen und Maßnahmen Identifikation von Optimierungspotenzialen sowie aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von Prozessen und Konzepten Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargendokumentations-Vorlagen Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA (Pharmazeutisch-Technische Assistenz) oder eine vergleichbare pharmazeutische bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung Profunde Berufserfahrung in einer koordinationsintensiven Funktion, idealerweise innerhalb der pharmazeutischen Industrie im Bereich Chargen- oder Verpackungsdokumentation Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung und Affinität mit/zu SAP und/oder vergleichbaren Systemen Sehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift; grundsätzliches Sprachverständnis Englisch sowie sicheres schriftliches und mündliches Ausdrucksvermögen Erfüllung der Kriterien für die Zuverlässigkeitsüberprüfung der Luftfrachtsicherheitsbehörde Ausgeprägte soziale Kompetenz sowie sehr gute Kommunikations- und Kollaborationsfähigkeiten Hohes organisatorisches Geschick und strukturierte Arbeitsweise (Überblick behalten) Starke Teamorientierung bei gleichzeitig selbstständigem Arbeiten sowie hohe Verantwortungsbereitschaft, Zuverlässigkeit und Genauigkeit/Sorgfalt Bereitschaft zur überwiegenden Vorort-Präsenz Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 856757/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Deine Aufgaben - Belieferung der Stationen mit Arzneimitteln nach klinischen, pharmazeutischen und ökonomischen Gesichtspunkten - Mitarbeit bei der Arzneimittelherstellung und Ausgangsstoffprüfung - Stationsbegehungen an den Standorten - Mitarbeit bei pharmazeutischen Visiten - Bearbeitung von Anfragen zur Arzneimittel-information Anforderungsprofil - Pharmazeut im 1. oder 2.
Das sind wir Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 20 Standorten weltweit entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma.
Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten. Betriebliche Altersvorsorge. Einführungstage für neue Mitarbeiter. Betriebseigene Kantine mit vergünstigten Angeboten. Kostenlose Parkplätze vor Ort. Betriebsarzt und Büromassagen. Mitarbeiterrabatte und Bonusprogramme.
Verantwortlich für die präzise Herstellung von Lösungen sowie das fachgerechte Abfüllen der ProdukteSelbstständige Durchführung und lückenlose Dokumentation aller In-Prozess-KontrollenGewissenhafte Erstellung der vollständigen ChargendokumentationSicherstellung der Hygienevorschriften durch regelmäßige Reinigung von Maschinen und ReinräumenEigenständige Vor- und Nachbereitung der jeweiligen ProduktionsabläufeUnterstützung des Materialflusses, inklusive Bestückung der Materialschleusen und Sicherung eines reibungslosen AblaufsArbeit nach internen SOPs sowie unter Einhaltung der aktuellen GMP- und GDP-Richtlinien und weiterer regulatorischer VorgabenDurchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Maschinen und AnlagenDokumentation sämtlicher relevanter Arbeitsschritte gemäß geltender Vorschriften Ausbildung als Pharmawerker, Chemikant, Pharmakant, einen ähnlichen Abschluss oder Berufserfahrung in der Produktion nach GMPErfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder in Bereichen mit GMP-Bezug sowie entsprechende praktische KenntnisseBereitschaft zur Mitarbeit in einem teil- oder vollkontinuierlichen SchichtsystemSichere Anwendung von GMP-gerechtem und reinraumkonformem Verhalten im täglichen Arbeitsablauf Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder in Bereichen mit GMP-Bezug sowie entsprechende praktische Kenntnisse.Bereitschaft zur Mitarbeit in einem teil- oder vollkontinuierlichen Schichtsystem.Sichere Anwendung von GMP-gerechtem und reinraumkonformem Verhalten im täglichen Arbeitsablauf.
Labor-Service Mitarbeiter (m/w/d) Möchtest Du Teil einer globalen Familie sein und Deinen Beitrag zum Unternehmenserfolg leisten? Wir suchen für unseren Kunden aus der pharmazeutischen Industrie für 88400 Biberach-Riss ab 01.02.2026 Labor-Service Mitarbeiter (m/w/d) Jahresgehalt: 40.000 EUR Die Stelle ist derzeit vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung /PrämieArbeitszeitkontoWochenarbeitszeit 37,5 Std.
Bereitschaft zur Mitarbeit in einem teil- oder vollkontinuierlichen Schichtsystem. Sichere Anwendung von GMP-gerechtem und reinraumkonformem Verhalten im täglichen Arbeitsablauf.
Festlegen und erarbeiten von konzernweit gültigen Elektro-Hardware-Standards (Masterschaltpläne)Elektrokonstruktion von Anlagen und Ausrüstungen mit ECAD EPLAN P8Erstellen von Konzepten zur vollautomatischen SchaltplanerstellungErstellen von Master- und Pilotschaltplänen für pharmazeutische Prozessanlagen und VerpackungsmaschinenUnterstützung der technischen Dokumentation sowie der Qualifizierungs- / Validierungsabteilung Sie verfügen über ein abgeschlossenes Ingenieur-Studium (BA, FH oder Uni) der Elektrotechnik/Automatisierungstechnik oder eine abgeschlossene Technikerausbildung in Elektrotechnik/AutomatisierungstechnikFundierte Erfahrung im Erstellen von Elektroschaltplänen mit EPLAN P8Sie verfügen idealerweise erste praktische Erfahrungen bei der Projektierung SPS gesteuerter Anlagen, Pneumatik und Hydraulik SteuerungenGrundkenntnisse im vorbeugenden Explosionsschutz elektrischer BetriebsmittelGrundkenntnisse der Normenwelt DIN, EN, ISO und IECDeutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus und sind zwingend erforderlichErste Kenntnisse im pharmazeutischen Umfeld mit den Regelwerken GAMP 5 und GMP sind von Vorteil, sind aber keine Voraussetzung Einen interessanten und vielfältigen Job in einem jungen UnternehmenIntensive EinarbeitungFlexible Arbeitszeiten und leistungsgerechte Entlohnung und SpesenDie Mitarbeit in einem motivierten Team mit guter Arbeitsatmosphäre, viel Flexibilität, Freiraum und EigenverantwortungDie Zusammenarbeit in einem internationalen FirmenverbundJobradDetaillierten Einarbeitungsplan mit persönlichem Paten Gehaltsinformationen Attraktives Gehaltspaket Ihr Kontakt Ansprechpartner Leandra Klupsch Referenznummer 861926/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: leandra.klupsch@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Pharmakant (m/w/d) DIES SIND IHRE AUFGABEN: Herstellung von Arzneimitteln im großtechnischen Maßstab unter Berücksichtigung der gesetzlichen VorschriftenRüsten, Reinigen und Einstellen von halbautomatischen Produktions- und Reinigungsanlagen und weiteren BetriebsmittelnDurchführung von Wartungs-/ Instandhaltungsarbeiten und Reparaturen an ProduktionsanlagenHerstellung fester DarreichungsformenBedienung von ProduktionsanlagenProtokollieren der Tätigkeiten und sämtlicher pharmazeutisch relevanter DatenEinweisung/Betreuung neuer Mitarbeiter (Pate) und Auszubildender DAS BRINGEN SIE MIT: Idealerweise bringen Sie eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant bzw. artverwandte Ausbildung oder mehrjährige Berufserfahrung in der Industrieproduktion mitGute EDV-Kenntnisse, SAP-Kenntnisse sind von VorteilGute Deutschkenntnisse (mind.
Gemeinsam tun wir alles dafür, dass unser Team auch in Zukunft Optima, das Beste ist. #wecareforpeople Als Mitarbeiter (m/w/d) sind Sie Teil von Optima Pharma GmbH am Standort Gladenbach-Mornshausen und wirken bei der Entwicklung und Fertigung von pharmazeutischen Gefriertrocknungsanlagen mit.
Die Hufeland Klinikum GmbH sichert mit zwei modernen und zukunftsfähigen Klinikstandorten in Bad Langensalza und Mühlhausen mit über 500 Betten die medizinische Versorgung des Unstrut-Hainich-Kreises und dessen Umgebung. Das Klinikum beschäftigt über 1.300 qualifizierte Mitarbeiter, die jeden Tag aufs Neue in über 40 verschiedenen Fachgebieten engagiert ihre Arbeit im Interesse der Gesundheit der uns anvertrauten Patienten verrichten.
Für ein Herstellungsunternehmen sind wir, in Rahmen einer Direktvermittlung, auf der Suche nach eine/-n Mitarbeiter (m/w/d) Produktion – HealthCare – Branche GMP - Dokumentation Ihre Aufgaben: Mitarbeit bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte Durchführung verschiedener Produktionsschritte, wie z.
Für ein Herstellungsunternehmen sind wir, in Rahmen einer Direktvermittlung, auf der Suche nach eine/-n Mitarbeiter (m/w/d) Produktion – HealthCare – Branche (Pharmakant / Chemikant / CTA / BTA / PTA) Ihre Aufgaben: Mitarbeit bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte Durchführung verschiedener Produktionsschritte, wie z.
Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Dieses international führende Pharmaunternehmen ist auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb hochwertiger Generika und innovativer Arzneimittel spezialisiert.
Mitarbeiter Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement (m/w/d) PS Direkt - Job perfekt Eine Bewerbung - Ein Interview - Mehrere Optionen.
Das sind wir Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 20 Standorten weltweit entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma.
Mitarbeiter im Versorgungsbereich Tierhaltung (m/w/d) Möchtest Du Teil einer globalen Familie sein und Deinen Beitrag zum Unternehmenserfolg leisten?
Das sind wir Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 20 Standorten weltweit entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma.
Das sind wir Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 20 Standorten weltweit entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma.
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Für unseren Großkunden aus der Pharmaindustrie suchen wir zur Unterstützung und zum schnellstmöglichen Zeitpunkt Sie als: Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Ihre Vorteile: Anstellung in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis Schneller und unkomplizierter Einstieg Urlaubs- und Weihnachtsgeld Individuelle Betreuung als Mitarbeiter (m/w/d) Zukunftsorientierte Einsätze Ihre Tätigkeiten: Bedienung, Steuerung und Kontrolle von Maschinen und ProduktionsanlagenUmsetzung von vorgegebenen Produktionsplänen unter Berücksichtigung von Qualitäts- und MengenvorgabenDurchführung von vorbereitenden und nachbereitenden ArbeitsschrittenUnterstützung bei Montage- und VerpackungstätigkeitenKontinuierliche Qualitätskontrolle und Dokumentation der erfolgten Arbeitsschritte Ihre Qualifikationen: Berufserfahrung als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in der chemischen oder pharmazeutischen IndustriePraktische Erfahrung mit handwerklichen und technischen TätigkeitenGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftHohes Qualitätsbewusstsein und sorgfältige ArbeitsweiseTeamfähigkeit und Zuverlässigkeit Ihr Kontakt zu Hofmann: Sie möchten unseren Kunden als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) unterstützen?
Anforderungen: - Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder vergleichbar - Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Analytik - Sehr gute Kenntnisse mit HPLC - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen: - Zukunftssicherer Arbeitsplatz - Übernahmemöglichkeit ab 6 Monate Betriebszugehörigkeit - Abwechslungsreicher Aufgabenbereich - Persönliche und telefonische Mitarbeiterbetreuung Aufgabenschwerpunkte: - Analytik im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung - Dokumentation der Arbeiten nach GMP vorgaben - Mitarbeit an der Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Prüfmethoden - Durchführung von Analysen von Klinikchargen und Marktware Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt?
TAD Pharma, mit Sitz in Cuxhaven/Deutschland und mehr als 250 Mitarbeitern, gehört zu den 10 umsatzstärksten Generikaherstellern in Deutschland. Die Produktpalette umfasst mehr als 100 Wirkstoffe hauptsächlich für die Indikationsbereiche Herz-Kreislauf, Schmerz, Neurologie, Psychiatrie, Onkologie und Urologie sowie für die Tiermedizin.
Wir sind der faire Vermittler zwischen den Anforderungen unserer Kunden und den Bedürfnissen unserer Mitarbeiter. So begleiten wir Sie zum Ersteinsatz und achten auf kurze Fahrwege zum Einsatzort. Und das schon seit über 20 Jahren.
Ihre Aufgaben: Visuelle Kontrolle von pharmazeutischen Produkten nach ausführlicher Schulung und Anlernzeit Dokumentation der Tätigkeiten Einhaltung von Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz Ihr Profil: Bereitschaft zur Arbeit im geregelten 3-Schichtsystem Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift aufgrund von Dokumentationstätigkeiten Selbständige Arbeitsweise und hohes Qualitätsbewusstsein Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, Tschechien, Slowakei, Italien, Ungarn und den USA. Die Möglichkeit, sich die Arbeitsplätze im Rahmen einer Vorstellrunde anzuschauenEine ausführliche, bezahlte Einarbeitung inklusive Schulung Das Unternehmen ist mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut zu erreichen Zur Mittagszeit finden Sie Food-Trucks auf dem Firmengelände Sie erhalten Lohnsteigerung durch tarifliche Branchenzuschläge Ihr Kontakt zu Hofmann: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute.
TAD Pharma, mit Sitz in Cuxhaven/Deutschland und mehr als 250 Mitarbeitern, gehört zu den 10 umsatzstärksten Generikaherstellern in Deutschland. Die Produktpalette umfasst mehr als 100 Wirkstoffen hauptsächlich für die Indikationsbereiche Herz-Kreislauf, Schmerz, Neurologie, Psychiatrie, Onkologie, Diabetes, OTC und Urologie sowie für die Tiermedizin.
TAD Pharma, mit Sitz in Cuxhaven/Deutschland und mehr als 250 Mitarbeitern, gehört zu den 10 umsatzstärksten Generikaherstellern in Deutschland. Die Produktpalette umfasst mehr als 100 Wirkstoffe hauptsächlich für die Indikationsbereiche Herz-Kreislauf, Schmerz, Neurologie, Psychiatrie, Onkologie, Diabetes, OTC und Urologie sowie für die Tiermedizin.
Das sind wir Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 20 Standorten weltweit entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma.