TAD Pharma, mit Sitz in Cuxhaven/Deutschland und mehr als 250 Mitarbeitern, gehört zu den 10 umsatzstärksten Generikaherstellern in Deutschland. Die Produktpalette umfasst mehr als 100 Wirkstoffen hauptsächlich für die Indikationsbereiche Herz-Kreislauf, Schmerz, Neurologie, Psychiatrie, Onkologie, Diabetes, OTC und Urologie sowie für die Tiermedizin.
Für die Abteilung Quality Assurance, Analytics & Product Safety suchen wir am Standort Stühlingen baldmöglichst einen Technician Quality Assurance (w/m/d) Befristet im Rahmen einer Krankheitsvertretung Das liegt in Ihrer Verantwortung: Durchführung von Qualitätsprüfungen zur Umsetzung von Qualitätsanforderungen an Produkte, Rohstoffe und/oder Zukaufprodukte unter Einhaltung relevanter Anforderungen, Normen und anderer Standards Erstellung einfacher Prüfmethoden und Prozessdokumentationen Mitarbeit bei der Programmierung analytischer Geräte, Erstellung von SOP und Durchführung von Wartungs- und Kalibrierarbeiten Analyse von Prüfdaten und Ableitung qualitätsverbessernder Maßnahmen So überzeugen Sie uns: Aufgabenrelevante Ausbildung (z.
Zur Erhöhung unseres Marktanteils in der Schweiz und zum weiteren Ausbau unserer lokalen Vertriebs- und Serviceorganisation schaffen wir eine neue Stelle als Area Service Technician (m/w/d) für die Westschweiz Aufgaben Hauptkontakt für LEMKEN-Produkte innerhalb des zugewiesenen Gebiets Technische Unterstützung für die Servicetechniker der Händler, einschließlich Fehlerbehebung und Problemlösung Vor-Ort-Unterstützung für Händler und Endkunden bei komplexen Servicefällen Diagnose und Reparatur mechanischer, elektrischer und hydraulischer Probleme an Anbaugeräten Bericht an die Kundendienstzentrale in Deutschland Dokumentation von Serviceaktivitäten, Diagnosen, Reparaturen und Kundenfeedback über Berichtssysteme Unterstützung von Ersatzteilverteilung und Logistik Unterstützung der Händler bei der Erstinbetriebnahme neuer Maschinen Organisation und Unterstützung bei Vorführungen, Kundenveranstaltungen, Messen oder anderen Verkaufsaktionen Profil: Mehrjährige Erfahrung in einer Kundendiensttätigkeit in der Landtechnik- oder Baumaschinenbranche Interesse an und fundiertes Wissen in Ackerbauverfahren Gutes technisches Verständnis, Kenntnisse in Hydraulik und Elektronik Hohe Kommunikations- und interkulturelle Fähigkeiten, Engagement und die Fähigkeit, in einem dynamischen Team zusammenzuarbeiten Deutsche und Französiche Sprachkenntnisse Sicherer Umgang mit gängigen Office-Anwendungen Reisebereitschaft für eine Außendiensttätigkeit innerhalb der Schweiz und gelegentlich auch Besuche in Deutschland LEMKEN bietet unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Arbeitsbedingungen und Sozialleistungen. Sie arbeiten von Ihrem Wohnort aus, der sich in der Westschweiz befindet.
Als Teil der Goodbaby International Holdings Ltd. haben wir uns bei CYBEX zum Ziel gesetzt, ein offenes und faires Arbeitsumfeld für unsere Mitarbeiter zu schaffen und Gleichberechtigung sowie Diversität zu fördern. Wir bieten unseren Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen eine attraktive Vergütung, kostenlose Getränke sowie Rabatte auf unsere Produkte.
Kurzprofil der Funktion Sicherstellung der Umsetzung und Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, insbesondere bezüglich der Arbeitssicherheit sowie des Gefahrstoff- und des Gefahrgutmanagements Unterstützung bei der Bearbeitung und Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen sowie beurteilen von Arbeitsbedingungen Unterstützung und Erstellung von Arbeitsschutzdokumenten, Betriebsanweisungen und Verfahrensanweisungen Entwicklung und Implementierung von Maßnahmen hinsichtlich der Arbeitsgestaltung und Verhaltensprävention Untersuchung von Ereignissen und Erfüllen von Meldepflichten unternehmensintern und -extern Unterstützung, Vorbereitung sowie Durchführung und Nachhaltung von Schulungsmaßnahmen, Sicherheitsunterweisungen und Rundgängen Mitarbeit an konzernweiten HSE-Projekten Planung, Vorbereitung und Durchführung von Audits sowie Präsentation von Prüfergebnissen gegenüber dem Management Ansprechpartner für Behörden sowie für Führungskräfte hinsichtlich des Arbeits- und Gesundheitsschutzes Leitung des HSE und RM-Teams, bestehend aus HS-Assistent, RM-Technician, HSE&RM Project Technician Anforderungsprofil Mindestens Ausbildung als anerkannter Techniker mit 2 Jahren Berufserfahrungen und einem anerkannten staatlichen oder von Unfallversicherungsträgern veranstalteten Ausbildungslehrgang gemäß DGUV V2 (Sicherheitsfachkraft) Anerkannte staatliche von Unfallversicherungsträgern veranstalteter Ausbildungslehrgang kann unternehmensintern nachgeholt werden Idealerweise Bachelor- oder Masterabschluss der Studienrichtung Ingenieurwissenschaften mit 2 Jahren Berufserfahrungen und einem anerkannten staatlichen oder von Unfallversicherungsträgern veranstalteten Ausbildungslehrgang gemäß DGUV V2 Fundierte und anwendungsbreite Kenntnisse in den MS Office-Anwendungen und Moderationstechniken Kommunikative Persönlichkeit, die Ihre Gesprächspartner sowohl in deutscher als auch in englischer Sprache überzeugen kann Zielorientierte und strukturierte Arbeitsweise Hohe Kommunikationsfähigkeit und Durchsetzungsfähigkeit Hohes Maß an Selbstständigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Genauigkeit und Belastbarkeit Ansprechpartner Herr Thomas Leupold, Telefon: 0176 51042584, E-Mail: thomas.leupold@acuentis.de
Dokumentation von Systemproblemen und Lösungen Bereitstellung von grundlegender IT-Schulung für PSI-Mitarbeiter Ausbildung idealerweise in Informatik oder einem verwandten Fachgebiet IT-Erfahrung Volle Arbeitskompetenz in Deutsch und Englisch Die Ausbildung zum Microsoft Certified Desktop Support Technician (MCDST) ist ein Plus Verwandte Erfahrungen in System- und Netzwerkadministration Kenntnisse grundlegender Systemverwaltungswerkzeuge und -prozesse Fähigkeit zu planen, multitasking und Arbeit in einer dynamischen Teamumgebung Fortgeschrittene Fähigkeiten in Kommunikation, Zusammenarbeit und Problemlösung Internationales Unternehmen Ausgezeichnete und flexible Arbeitsbedingungen.
Netzwerkkarten, Drucker, Modems, Mäuse, Zusatzplatinen, Kopierer usw.)Vermögensverwaltung von Desktop-Computersystemen (Hardware- und Softwareinventar, Lizenzierung, Systemstilllegung usw.)Dokumentation von Systemproblemen und LösungenBereitstellung von grundlegender IT-Schulung für PSI-Mitarbeiter Ausbildung idealerweise in Informatik oder einem verwandten FachgebietIT-ErfahrungVolle Arbeitskompetenz in Deutsch und EnglischDie Ausbildung zum Microsoft Certified Desktop Support Technician (MCDST) ist ein PlusVerwandte Erfahrungen in System- und NetzwerkadministrationKenntnisse grundlegender Systemverwaltungswerkzeuge und -prozesseFähigkeit zu planen, multitasking und Arbeit in einer dynamischen TeamumgebungFortgeschrittene Fähigkeiten in Kommunikation, Zusammenarbeit und Problemlösung Internationales UnternehmenAusgezeichnete und flexible Arbeitsbedingungen.Eine einzigartige Kombination aus Teamarbeit und eigenständiger Arbeit.Wettbewerbsfähiges Gehalt und Leistungspaket.
Seit 1994 wachsen wir stetig – Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt! Was Du mitgestaltest Mitarbeit bei S1- und S2-Arbeiten, einschließlich Arbeiten mit virus-haltigem Material nach entsprechender Einweisung Kultivierung und Handhabung von Zellen, einschließlich Arbeiten in größeren Maßstäben bis 25L (Arbeiten mit diversen Bioreaktorsystemen) Durchführung molekularbiologischer Arbeiten (z.
Stabilitätsprüfungen, Richtigkeitsprüfungen, Rezepturoptimierungen) Mitarbeit bei der Entwicklung und Ausarbeitung von Lösungsvorschlägen für experimentelle und technische Fragestellungen Übernahme allgemeiner Aufgaben innerhalb der Abteilung Selbstständige Kommunikation und Abstimmung mit anderen Funktionsbereichen Dokumentation von Ergebnissen in Form von Protokollen, Berichten und Präsentationen Anpassung und Optimierung von Methoden für verschiedene Analysengeräte Abgeschlossene Ausbildung als Laborantin mit Zusatzausbildung zum/zur Chemotechnikerin oder vergleichbare technische Ausbildung Alternativ: natur- oder ingenieurwissenschaftlicher Hochschulabschluss (Bachelor) oder durch relevante Berufserfahrung erworbene gleichwertige Kenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse (zwingend erforderlich) Kenntnisse in Immunologie Erfahrung im Laborumfeld Englischkenntnisse Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Durch Ihre Kandidatur über Hays sind Sie Teil einer kleinen, passgenauen Auswahl, die dem Kunden für diese Position präsentiert wird Ein hoch motiviertes Team und ein offener Kommunikationsstil Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Ihr Kontakt Referenznummer 863897/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Device Lifecycle (Windows & iOS) - Intune-Enrollment/Autopilot, App- & Policy-Rollouts, Gerätewechsel, Compliance, iOS-ManagementBerechtigungen & Governance - M365-Berechtigungen umsetzen, Rollenpflege, Purview-Unterstützung, Ticket-Dokumentation, Mitarbeit bei Governance-RolloutsService Desk (1st/2nd Level) - M365-Störungsbearbeitung, Arbeitsplatz-Troubleshooting, Netzwerk-Grundsupport, User On-/OffboardingEnablement & Content-Erstellung von Guides/FAQ, Feedback aus Userproblemen, Unterstützung bei IM-/KM-RolloutsDokumentation & Qualität - Saubere Ticketbearbeitung, SLA-Einhaltung, Geräte- & Berechtigungsdokumentation, Prozessverbesserungen Erfahrung mit Service-Desk & SLA-Prozessen Intune-Kenntnisse (Windows/iOS)M365-Know-how (Teams, SharePoint, OneDrive)Grundwissen AD/Entra ID & BerechtigungenHohe Serviceorientierung & strukturierte ArbeitsweiseSehr gute Deutsch- & EnglischkenntnissePräzise Governance-/Policy-Umsetzung 30 Tage Urlaub im Jahr 40 Std.
Stabilitätsprüfungen, Richtigkeitsprüfungen, Rezepturoptimierungen)Mitarbeit bei der Entwicklung und Ausarbeitung von Lösungsvorschlägen für experimentelle und technische FragestellungenÜbernahme allgemeiner Aufgaben innerhalb der AbteilungSelbstständige Kommunikation und Abstimmung mit anderen FunktionsbereichenDokumentation von Ergebnissen in Form von Protokollen, Berichten und PräsentationenAnpassung und Optimierung von Methoden für verschiedene Analysengeräte Abgeschlossene Ausbildung als Laborantin mit Zusatzausbildung zum/zur Chemotechnikerin oder vergleichbare technische AusbildungAlternativ: natur- oder ingenieurwissenschaftlicher Hochschulabschluss (Bachelor) oder durch relevante Berufserfahrung erworbene gleichwertige KenntnisseSehr gute Deutschkenntnisse (zwingend erforderlich)Kenntnisse in ImmunologieErfahrung im LaborumfeldEnglischkenntnisse Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen BrancheBetreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser TeamDurch Ihre Kandidatur über Hays sind Sie Teil einer kleinen, passgenauen Auswahl, die dem Kunden für diese Position präsentiert wirdEin hoch motiviertes Team und ein offener KommunikationsstilJährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Ihr Kontakt Referenznummer 863897/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Koordination und Überwachung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Umbauarbeiten an Prozessanlagen, Geräten und Reinräumen unter Einbindung relevanter Schnittstellen, Gewerke und externer Partner Bearbeitung technischer Maßnahmen als Asset Responsible oder Approver in IT-Systemen wie SAP Sicherstellung des ordnungsgemäßen Zustands von Reinräumen sowie Planung, Steuerung und Überwachung von Reinigungs- und Monitoringaktivitäten Erstellung von Risikoanalysen für handwerkliche Tätigkeiten in Reinräumen in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen Weiterentwicklung von Anlagen, Geräten, Reinraumumgebungen und Arbeitsprozessen zur Gewährleistung technischer Sicherheit und Integration neuer Technologien und Produktionsprozesse Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für relevante Anlagen, Geräte und Reinräume in der Rolle als Koordinatorin oder Fachexpertin Erstellung von Change Requests, R&I-Schemata und funktionalen Anlagenbeschreibungen sowie Bewertung und Freigabe technischer Pläne und Berichte Mitarbeit in komplexen abteilungsübergreifenden oder crossfunktionalen Projekten in der Rolle als Subject Matter Expert unter Berücksichtigung betrieblicher Anforderungen Übernahme der Rolle des User Team Leads zur fachlichen Steuerung projektbezogener Aktivitäten Sicherstellung der Einhaltung von Vorgaben zu Arbeitssicherheit, Umweltschutz und Hygiene sowie Ausübung der Anlagenverantwortung einschließlich Freigabetätigkeiten für sicherheitsrelevante Arbeiten Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie oder Verfahrenstechnik mit Berufserfahrung Alternativ abgeschlossenes Bachelorstudium in Biotechnologie oder Verfahrenstechnik mit entsprechender Berufserfahrung Sehr gute Englischkenntnisse Erfahrung im Change Management und in der Gerätequalifizierung Tiefgreifendes, konzeptionelles Wissen in einem Spezialgebiet als Experte bzw.
Was Du mitgestaltest Eigenständige Durchführung von Produktionsprozessen: Durchführung von Filtrationen und chromatographischen Anwendungen im Produktionsmaßstab (250 bis 1000 Liter), gemäß den Vorgaben für die GMP-Umgebung Prozesstransfer: Unterstützung beim Übergang von Prozessen aus der Entwicklung in die Produktion, mit enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams GMP-Produktion: Mitwirkung an der Herstellung biologischer Wirkstoffe im Rahmen von GMP-Produktionen Gerätequalifizierung: Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus von Geräten zur Sicherstellung der Betriebsbereitschaft SOP-Erstellung: Mitarbeit bei der Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) zur Prozessoptimierung und Einhaltung von GMP-Standards Was Du mitbringst Abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA, Laborant (w/m/d), Bachelorabschluss oder vergleichbare Qualifikation Erste praktische Erfahrung im (bio-)pharmazeutischen Umfeld von Vorteil Kenntnisse in GMP-Richtlinien sind vorteilhaft Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein und eine zuverlässige, sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lösungsorientiertes, innovatives und partnerschaftliches Arbeiten Was Dich erwartet ProSphere.
Auf Wunsch erhalten Sie interne und externe Weiterbildungsangebote für die persönliche Weiterentwicklung.Durch unser betriebliches Gesundheitsmanagement und eine betriebliche Krankenversicherung (bKv) sorgen wir für das Wohl unserer Mitarbeiter.Weil uns Ihre Zukunft am Herzen liegt, gewähren wir übergesetzliche Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge.Durch eine leistungsorientierte Jahressondervergütung erhalten unsere Mitarbeiter die Wertschätzung, die sie verdienen.Corporate Benefits bieten Ihnen Sonderkonditionen bei namenhaften Anbietern. Treue wird bei uns durch einen Jubiläumsbonus belohnt.JobRad - für eine umweltfreundliche Mobilität und mehr Bewegung im Alltag Wir organisieren abwechslungsreiche Team- und Sportevents, um den Teamgeist zu stärken.
Flurfördermittelschein Extra-Highlights Persönliche Betreuung durch erfahrene Ansprechpartner Bonusprogramm „Mitarbeiter wirbt Mitarbeiter“ Angenehmes Arbeitsumfeld mit echtem Teamspirit Entwicklungsmöglichkeiten und Chancen zur Verantwortungsübernahme Jetzt bewerben!